职位描述：
职责描述：
1、负责药物研发过程中质量分析方法的开发和优化；
2、负责ctd申报资料撰写、审核，配合制剂、合成研究室分析样品等；
3、协助药品注册申报、现场考核、动态及生产移交等相关工作；
4、负责药物分析研究室研发任务协调管理，以及人员、设备、物料采购管理；
3、负责解决项目研发中出现的问题，推进项目的顺利开展；
5、完成公司安排的其他任务；
任职要求：1、全日制硕士以上学历，药物分析、药学、分析化学相关专业；
2、专职从事化学药品分析研究工作5年以上，博士学历专职从事化学药品分析研究工作2年以上；
3、能够独立完成化学药品的质量研究和稳定性研究，熟练使用各种常规分析仪器，能够独立编写注册申报资料以及原始记录；
4、能够独立编写和审核化学药品注册申报资料以及原始记录；
5、较强的实验操作能力，熟练使用常规分析仪器，熟练掌握分析仪器的日常维护
6、具有优良的职业道德和团队协作精神，工作积极主动、严谨和高效，责任心强。善于学习和接受新知识。具有很强的领导、沟通和协调能力以及项目管理经验。